Врожденный сифилис сегодня является основной причиной многих заболеваний у людей. Исследование генома может стать путем к диагностике и профилактике множества заболеваний.
Мой дед болел сифилисом, как и многие другие деды и прадеды столетие назад. Это была пандемия в течение нескольких сотен лет. Большинство из нас об этом не знает. Это считалось ужасно постыдным, и семьи держали это в секрете любой ценой. Медицинские записи были переписаны, чтобы скрыть истинный диагноз из-за стигматизации, связанной с диагнозом.
в процессе отслеживания истории моей семьи мне удалось получить военные документы моего деда из Оттавы, Канада, где он служил медиком в 1915 году во Франции в канадской армии во время 1-й мировой войны. Они подробно описали его военную службу, включая лабораторные анализы и лечение.
Он пожаловался на боль в ногах и бедрах и был госпитализирован. Его лабораторные анализы крови выявили Вассермана 3. Явные признаки сифилиса. Ему было 38 лет, и он получил его, когда ему было 18. К настоящему времени у него это было уже около 20 лет, и оно находилось на вторичной или латентной стадии. Его безуспешно лечили Сальверсоном 600, смертельным коктейлем для внутривенных инъекций мышьяка и ртути, который вводили каждый день в течение 7 дней.
Результаты были ничем не примечательными, без каких-либо изменений в его тесте Вассермана, и он был выписан по болезни и отправлен обратно в Канаду с инструкцией повторить лечение в Калгари, он его не повторил.
Сифилис-это коварное заболевание, которое может поражать все системы или структуры организма. Студентов-медиков учат: "Знать сифилис-значит знать медицину."
Я считаю, что когда человек заражается сифилисом и при продолжении рода он вызывает генетические мутации у будущих поколений. Моя бабушка, которую он заразил, умерла в 55 лет от рака матки, самая молодая в своей большой семье, которая умерла такой молодой. У нее родилось двое сыновей после того, как она заразилась. Его сын, мой отец, страдал биполярной болезнью и был так измучен, что покончил с собой в возрасте 44 лет. Мой младший брат покончил с собой в том же возрасте.
У нее был еще один сын от другого мужчины. У этого сына тоже были проблемы с психикой, и он умер в возрасте 30 лет. У обоих ее сыновей был классический симптом врожденного сифилиса-мягкие зубы. У обоих были зубные протезы, когда они были подростками.
Я самый старший из пяти. У каждого из нас есть медицинские проблемы, в которых я виню мутации второго поколения от сифилиса, у моего дедушки в документах о выписке была диагностирована миалгия. У меня есть современная версия, которая теперь называется синдромом беспокойных ног. У меня есть племянницы и племянники с таким же недугом.
Некоторые современные исследования показывают, что это неврологическое заболевание, но мы еще не знаем, что его вызывает. Некоторые случаи могут иметь генетическую причину, но на сегодняшний день это не было подтверждено или изучено.
Моей сестре Лорри был поставлен диагноз ревматоидный артрит в 1937 году, как самому молодому пациенту, когда-либо зарегистрированному в то время. Сегодня это называется болезнью Стиллса. У нее было несколько вспышек, и она умерла в возрасте 61 года, искалеченная своей болезнью.
У одного брата Кена, родившегося в 1939 году, была врожденная болезнь Брайта-аномалия почек, и позже в жизни ему сделали операцию, чтобы облегчить его симптомы.
У другой сестры Сьюзен, 1942 года, было диагностировано заболевание крови-порфирия, она умерла в 52 года.
В то время как у каждого из нас были разные болезни. Я считаю, что все они были врожденными и вызывали пожизненные медицинские проблемы. Ни один из них не был приписан сифилису нашего дедушки, потому что до недавнего времени мы об этом не знали. Также текущие исследования не исследовали и не определили связь с врожденным сифилисом у братьев.
В 2018 году получил обширный отчет о ДНК от Tell MeGen в Валенсии, Испания, результаты были замечательными. На первой странице, помеченной ярко-красным, говорилось, что я подвергаюсь наибольшему риску развития синдрома беспокойных ног. Он вернул факторы риска по 350 другим вопросам и сравнил мои факторы риска с моим средним риском и со всеми средними рисками. У меня 80,95% - ный риск развития синдрома беспокойных ног. Другие выявленные факторы риска были значимыми и достоверными.
Документация подтверждала мои подозрения. Что мы все унаследовали мутировавшую ДНК или РНК от нашего отца и от его отца. Даже несмотря на то, что в каждом из нас это проявлялось по-разному.
Обсуждение:
Инфекция, передающаяся половым путем, вызванная бледной трепонемой подвида бледной трепонемы.Признаки и симптомы сифилиса различаются в зависимости от того, на какой из четырех стадий он протекает (первичная, вторичная, латентная и третичная. Первичная стадия классически проявляется язвой, называемой язвой. Твердая небольшая язва на мужском пенисе, обычно обрабатываемая ртутной мазью. Когда женщина была инфицирована, она может не осознавать этого и может иметь легкие симптомы, подобные гриппу. Сифилис известен как великий подражатель. так как это может вызвать симптомы, сходные со многими другими заболеваниями.
Сифилис чаще всего передается половым путем. Диагноз обычно ставится с помощью анализов крови. Центр по контролю и профилактике заболеваний рекомендует всем беременным женщинам пройти обследование.
В 2015 году около 45 миллионов человек были инфицированы сифилисом, при этом было зарегистрировано шесть миллионов новых случаев заболевания. В течение 2015 года это привело к смерти около 107 000 человек, по сравнению с 202 000 в 1990 году.
После резкого снижения доступности пенициллина в 1940-х годах, показатели инфицирования возросли с начала тысячелетия во многих странах, часто в сочетании с ВИЧ(вирусом иммунодефицита человека. Считается, что отчасти это связано с увеличением распущенности, проституцией, сокращением использования презервативов и небезопасной сексуальной практикой среди партнеров.
Врожденный сифилис-это тот, который передается во время беременности или во время родов. Принято считать,что две трети сифилитических младенцев рождаются без явных симптомов. Обычно идентифицируемыми симптомами, которые развиваются в течение первых двух лет жизни, являются Гепатоспленомегалия, увеличение печени и селезенки(70%), сыпь (70%), лихорадка (40%), нейросифилис (20%), пневмонит, воспаление легких(20%).
Многие недуги и болезни имеют неизвестные причины, поэтому ограничивают конкретные методы лечения. Я предполагаю, что у многих из них есть этиология семейных заболеваний, передающихся половым путем, и неизлечимых заболеваний, таких как сифилис. Я хотел бы, чтобы ученые разработали тесты для определения генетического кода и истории таких заболеваний, а также для лечения, чтобы предотвратить заражение последующих поколений бактериями трепонемы или их влияние на будущие поколения.
Большинству людей никогда не повезет, так как мне пришлось иметь документы о сифилисе, поэтому мы должны полагаться на другие средства для такой идентификации. Если бы был идентифицирован ген или гены, связанные с сифилисом, это могло бы стать огромным научным вкладом в профилактику и улучшение качества жизни.
Литература: Дебора Хейден, Оспа:безумие и тайны сифилиса. Канадское правительство дублировало военные записи Джорджа Ф. Хопфа, 1915 г. Нэнси Д. О'Коннор, доктор философии Лотти Лот Нэнси Д. О'Коннор,доктор философии Кен: Биография 2010 г. Неопубликованная Клиника Майо, Симптомы и причины порфирии, Диагностика и лечение Последствия этой ужасной болезни могут быть корнем распространенных заболеваний, распространенных в современном мире. Многие недуги и болезни имеют неизвестные причины, поэтому ограничивают конкретные методы лечения. Обучаются студенты-врачи. "Знать сифилис-значит знать медицину", Но многое еще неизвестно. Я призываю ученых найти генетический код и разработать тесты для определения генетической истории такого заболевания и найти методы лечения, которые позволят предотвратить заражение будущих поколений бактериями трепонемы или любым воздействием, которое она оказывает на организм человека.
